Россия одобрила клинические испытания комбинированной вакцины AstraZeneca-Sputnik V. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств России.
Этический комитет Минздрава РФ приостановил в мае процесс утверждения клинических испытаний и запросил дополнительную информацию.
Согласно государственному реестру лекарственных средств, пять российских клиник проведут испытания, которые должны завершиться в начале марта 2022 года. Вакцины AstraZeneca/Oxford и Sputnik V включают две дозы – первичную вакцину и усилитель, но Sputnik V использует разные вирусные векторы для инъекций.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который продвигает использование вакцины Sputnik V, приветствовал решение продолжить испытания.
«В настоящее время РФПИ проводит совместные клинические испытания по объединению первого компонента Sputnik V – вакцины Sputnik Light – с вакцинами других зарубежных производителей», – говорится в заявлении.
«В частности, вакцина Sputnik Light может использоваться в сочетании с другими вакцинами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов, появляющихся в результате мутации вируса».
Испытания на людях вакцины от COVID-19, сочетающей прививку AstraZeneca/Oxford с Sputnik V, уже были одобрены в Азербайджане, Объединенных Арабских Эмиратах, Беларуси и Аргентине.
