Фармацевтическая компания Merck & Co. заявила в пятницу о том, что разработанное ею экспериментальное лекарство против COVID-19 позволило врачам вдвое снизить количество госпитализаций и смертей среди людей, недавно заразившихся коронавирусом и начавших принимать лекарство вскоре после заражения.
Компания вскоре обратится с просьбой в органы здравоохранения США и других стран разрешить использование производимого ею нового препарата для лечения коронавируса.
Если разрешение будет выдано, то препарат производства Merck станет первым таблетированным лекарством, предназначенным для лечения осложнений, вызванных COVID-19. В настоящее время все разрешенные в США препараты для лечения коронавируса представлены в виде внутривенных инъекций.
Компания Merck и ее партнер Ridgeback Biotherapeutics сообщили о первых результатах клинических испытаний препарата под названием «Молнупиравир». Лечение пациентов, которые в течение пяти дней после появления симптомов COVID-19 начинали принимать лекарство, в итоге привело к снижению частоты госпитализации и смертей примерно вполовину в сравнении с пациентами, получавшими плацебо.
В исследовании участвовали 775 взрослых людей, заразившихся COVID-19, в формах от легкой до умеренной степени тяжести, и подверженных риску осложнений из-за проблем со здоровьем, таких как ожирение, диабет или заболевания сердечно-сосудистой системы.
Среди пациентов, принимавших «Молнупиравир», только 7,3% были госпитализированы в течение 30 дней после постановки диагноза. Среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составил 14,1%. По данным производителя, в ходе лечения никто из людей, принимавших лекарство, не умер от коронавируса, в сравнении с 8 смертельными случаями среди тех, кто принимал плацебо.
Результаты исследования только что были опубликованы компанией и пока не подвергались экспертной оценке. Merck планирует представить оценки экспертов в ближайшее время.
Независимая группа медицинских экспертов, наблюдавших за исследованием, рекомендовала пациентам досрочно прекратить прием лекарства, потому что промежуточные результаты от терапии оказались очень сильными и положительными.
Руководители компании обсуждают результаты исследования с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и планируют представить данные на рассмотрение ведомства уже в ближайшие дни.
Более ранние результаты исследования свидетельствовали, что препарат не приносит особой пользы пациентам, которые уже были госпитализированы в тяжелом состоянии.
В США пока что был одобрен только один противовирусный препарат для лечения COVID-19 - это «Ремдесивир». FDA также выдало разрешения на экстренное использование трех препаратов для проведения терапии с помощью антител, которые помогают иммунной системе бороться с вирусом. Однако все эти лекарства нужно вводить внутривенно или инъекционно, а их запасы истощились после всплеска заражений штаммом «Дельта».
