Состояние пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, улучшалось быстрее при лечении экспериментальным препаратом Vanda Pharmaceuticals, чем при приеме плацебо, заявила компания во вторник, ссылаясь на промежуточный анализ данных.
Акции американской фармацевтической компании в преддверии открытия торгов выросли на 10 процентов.
Компания планирует провести испытания с большей выборкой, чтобы определить, действительно ли препарат традипитант пользу госпитализированным пациентам с пневмонией.
Результаты исследования с участием 60 пациентов показали, что 14-дневный прием препарата помогает ускорить клиническое улучшение уже к седьмому дню. В дальнейшем планируется провести испытание на 300 пациентах.
Vanda получила лицензию на традипитант у компании Eli Lilly. Препарат также тестируют для лечения пареза желудка.