Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck.
Накануне был одобрен аналогичный препарат от компании Pfizer.
Препарат молнупиравир производства Merck можно назначать взрослым из группы риска при появлении первых симптомов коронавируса.
Для лиц младше 18 лет применение препарата не разрешено из-за возможного влияния на рост костей и хрящей.
В FDA заявили, что среди пациентов, принимавших таблетки Merck, госпитализированы были только 7 процентов, тогда как среди принимавших плацебо частота госпитализации составила 10 процентов.
За 30-дневный умер один человек, принимавший препарат, и девять человек, принимавшие плацебо.
Препарат действует за счет генерации ошибок в генетическом коде коронавируса, что затрудняет его воспроизведение.
Предполагается, что молнупиравир в три раза менее эффективен, чем препарат Pfizer, паксловид.
