В пятницу консультативный совет федерального Управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрил применение вакцины компании Johnson & Johnson для ревакцинации против коронавируса.
«Бустерная доза» вакцины J&J одобрена для американцев старше 18 лет, при условии, что ее прививают не ранее чем через два месяца после первой дозы вакцины.
В ходе слушаний члены консультативного совета FDA обратили внимание на более низкий уровень антител, вырабатывающихся у привитых вакциной J&J, в сравнении с вакцинами Pfizer и Moderna. В связи с этим эксперты поинтересовались у представителей Johnson & Johnson, нельзя ли сделать вакцину двухдозной. Напомним, что на данный момент достаточной считается одна прививка J&J.
Один из разработчиков вакцины, доктор Дэн Баруш, представил данные исследования, согласно которому уровень антител от вакцины J&J был «существенно ниже», чем у мРНК-вакцин, но «иммунный ответ оставался устойчивым».
Доктор Эрик Рубин, эксперт по инфекционным заболеваниям, представляющий факультет общественного здравоохранения Гарвардского университета, заявил, что ожидает, что вторая прививка J&J будет безопасна для здоровья, а также указал на необходимость повторных доз из-за меньшей эффективности первой дозы вакцины.
В консультативном совете FDA уточнили, что рассмотрят предложение группы ученых называть вторую прививку J&J «повторной дозой», а не «ревакцинацией».
Напомним, в прошлом месяце в США была официально одобрена «бустерная доза» вакцины Pfizer / BioNTech. 14 октября консультативный совет FDA также единогласно поддержал ревакцинацию препаратом Moderna для американцев в возрасте 65 лет и старше и тех, кто находится в группе повышенного риска из-за возможных осложнений от COVID-19, или же рискует заболеть в связи с особенностями своей профессии.
