Европейский регулятор по лекарственным средствам получил сообщения о 169 случаях редкой формы нарушения мозгового кровообращения у людей, получивших вакцину компании AstraZeneca, сообщил в среду высокопоставленный представитель ведомства.
По состоянию на 4 апреля было зарегистрировано 169 случаев тромбоза синусов твердой мозговой оболочки на 34 миллионов доз вакцины, введенных в Европейской экономической зоне, рассказала Сабин Штраус, председатель комитета безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Ранее агентство объявило, что обнаружило возможную связь между вакциной и редкими случаями тромбоза у вакцинированных взрослых.
В ведомстве подчеркнули, что польза от вакцинации перевешивает риски.
