Федеральный регулятор США - Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) - одобрил использование вакцины Novavax для борьбы с COVID-19. Вакцину рекомендовано использовать для людей старше 18 лет.
Федеральные власти США заказали 3,2 млн доз Novavax. Компания Novavax сообщила, что начнет поставки в ближайшие дни.
Novavax стала четвертой вакциной против COVID, разрешенной для использования в США. Она разработана по традиционной технологии – на основе белка.
Директор CDC Рошель Валенски заявила, что это решение «расширило возможности вакцинации для взрослых американцев»: «Если вы ждали вакцину против COVID-19, созданную на основе технологии, отличной от тех, которые были доступны ранее, сейчас самое время присоединиться к миллионам вакцинированных американцев».
Компания Novavax надеется, что ее препарат получит более широкое признание среди скептиков в отношении вакцин, поскольку в ней используется проверенная и старая технология, в сравнении с инновационными М-РНК вакцинами. Белковые вакцины в течение десятилетий использовались для борьбы с такими заболеваниями, как гепатит B и грипп.
Что касается вакцин Novavax, «нам действительно нужно сосредоточиться на этой категории населения в надежде, что (Novavax) избавит их от невакцинированного статуса», сказал доктор Оливер Брукс, один из членов Консультативного комитета CDC по иммунизации.
Индийский институт сывороток, производственный партнер компании, на прошлой неделе получил разрешение на экспорт вакцины в США. На прошлой неделе Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило о тяжелых аллергических реакциях как потенциальных побочных эффектах данного препарата, а на этикетке продукта, который будет распространяться в США, содержатся предостережения от введения вакцины людям с аллергическими реакциями на какие-либо компоненты.
Масштабное исследование, проведенное перед появлением штамма Omicron, показало, что эффективность вакцин составляет 90%.
Вакцина Novavax используется в Европе с декабря 2021 года.
В июле компания Novavax заявила, что ее вакцина эффективна против штаммов коронавируса, способных преодолевать иммунную защиту. Она тестирует обновленную вакцину на основе первого штамма BA.1 Omicron и ожидает, что она будет доступна к IV кварталу. Компания также ускорила разработку вакцин для защиты от подвариантов BA.4 и BA.5 и ожидает получения дополнительных данных по ним в конце лета или осенью.
Более 77% совершеннолетних американцев полностью вакцинированы: они использовали вакцины Moderna, Pfizer-BioNTech и Johnson & Johnson.
